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纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级

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纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级

发布日期：2022-05-16 作者：

纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级

某药企是为全球生物医药行业提供新药研发和生产服务的上市企业，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。客户对空压机房的气源品质要求是必须符合GMP药品生产质量管理规范，压缩空气的质量检测指标应符合ISO8573-1:2010洁净等级“Class 0”的相关标准，以此来保证气源品质，提高药品生产的安全和可靠性。

当每立方米的空气中，实现1-5μm的颗粒物个数≤10，PDF≤-70℃，油浓度≤0.01mg/m³即为达到“Class 1”，而“Class 0”由设备用户和供应商指定，意味着比“Class 1”更加严格的标准。这也就意味着，纽曼泰克提供的成品气源，必须接近无尘，无油，无水，并且压力露点达到-70℃

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