全国服务热线

15305608110

18732561661

新闻资讯

联系我们

15305608110

座机:15305608110

传真:022-6320 2880

邮箱:17702213936@163.com

地址:天津大港油田穿港路与津歧路交口东500米

纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级

热门关键词: 新闻资讯 常见问题

纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级

发布日期:2022-05-16   作者:

纽曼泰克助力上市药企洁净节能新升级

某药企是为全球生物医药行业提供新药研发和生产服务的上市企业,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。客户对空压机房的气源品质要求是必须符合GMP药品生产质量管理规范,压缩空气的质量检测指标应符合ISO8573-1:2010洁净等级“Class 0”的相关标准,以此来保证气源品质,提高药品生产的安全和可靠性。


当每立方米的空气中,实现1-5μm的颗粒物个数≤10,PDF≤-70℃,油浓度≤0.01mg/m³即为达到“Class 1”,而“Class 0”由设备用户和供应商指定,意味着比“Class 1”更加严格的标准。这也就意味着,纽曼泰克提供的成品气源,必须接近无尘,无油,无水,并且压力露点达到-70℃

1652677151(1).png

根据客户URS文件要求,纽曼泰克选用压力露点-70℃的微热吸附式干燥机+不锈钢管道+灭菌过滤器的设备组合,用于为该公司的生产车间提供可靠洁净的成品气源,满足客户对压缩空气品质的极高要求。

1652677177(1).png

目前3台纽曼泰克微热吸附式干燥机已正常使用,运行平稳,可持续提供洁净可靠的气源,极大提高了客户新药生产的高质量和可靠性,为客户的安全生产保驾护航。

Copyright © 津ICP备18005560号 | 阿特拉斯·科普柯 技术支持:匠人匠心科技